347 muundo wa kemikali wa chuma cha pua Ukubwa wa damu ya vena au kapilari, mahususi kwa majibu ya SARS-CoV-2, T-seli huamua kinga dhidi ya COVID-19.

Asante kwa kutembelea Nature.com.Unatumia toleo la kivinjari lenye uwezo mdogo wa kutumia CSS.Kwa matumizi bora zaidi, tunapendekeza utumie kivinjari kilichosasishwa (au uzime Hali ya Upatanifu katika Internet Explorer).Kwa kuongeza, ili kuhakikisha usaidizi unaoendelea, tunaonyesha tovuti bila mitindo na JavaScript.
Vitelezi vinavyoonyesha makala tatu kwa kila slaidi.Tumia vitufe vya nyuma na vinavyofuata ili kusogeza kwenye slaidi, au vitufe vya kidhibiti cha slaidi mwishoni ili kusogea kwenye kila slaidi.

347 muundo wa kemikali wa chuma cha pua

Muundo wa Kemikali wa Coil Tube ya Chuma cha pua 347

Muundo wa kemikali na mali ya mitambo ya bomba la coil 347 ya chuma cha pua ni kama ifuatavyo.
- Kaboni - 0.030% upeo
Chromium - 17-19%
Nickel - 8-10.5%
- Manganese - 1% upeo

Sifa za Mitambo za Chuma cha pua 347 za Coil Tube

Kulingana na Mtengenezaji wa Coil Tube ya Chuma cha pua 347, Sifa za Kiufundi za 347 Coil Tube:
- Nguvu ya Mkazo (psi) - 75,000 min
- Nguvu ya Mavuno (psi) - dk 30,000
- Kurefusha (% in 2″) - 25% min
Ugumu wa Brinell (BHN) - 170 max

Matumizi na Matumizi ya Chuma cha pua 347 Coil Tube

• Chuma cha pua 347 Coil Tube inayotumika katika Viwanda vya Sukari.
• Chuma cha pua 347 Coil Tube kutumika katika Mbolea.
• Chuma cha pua 347 Coil Tube kutumika katika Viwanda.
• Chuma cha pua 347 Coil Tube inayotumika katika Mitambo ya Nishati.
• Chuma cha pua 347 Coil Tube inayotumika katika Chakula na Maziwa.
• Chuma cha pua 347 Coil Tube inayotumika katika Kiwanda cha Mafuta na Gesi.
• Mtengenezaji wa Tube ya Coil 347 ya Chuma cha pua inayotumika katika Sekta ya Ujenzi wa Meli.

Seli za T mahususi za SARS-CoV-2 hufikiriwa kulinda dhidi ya maambukizi na kuendelea kwa COVID-19, lakini hakuna ushahidi wa moja kwa moja wa hili.Hapa, tulilinganisha vipimo vya damu nzima vya seli za SARS-CoV-2-specific interferon-γ chanya na matokeo chanya ya uchunguzi wa COVID-19 (PCR na/au mtiririko wa baadaye) ndani ya miezi 6 ya ukusanyaji wa damu wa Lian.Kati ya washiriki 148 waliotoa sampuli za damu ya vena, ukubwa wa mwitikio wa seli maalum wa SARS-CoV-2 ulikuwa juu zaidi kwa wale ambao walibaki salama kuliko wale walioambukizwa (P <0.0001).% hatari ya kuambukizwa, wakati kiwango cha juu kilipunguza hatari hii hadi 5.4%.Matokeo haya yalijumlishwa kwa washiriki wa ziada 299 ambao walijaribu uchunguzi wa damu wa kapilari ambao unaweza kuwezesha upatikanaji wa data ya kinga ya T-cell ya kiwango cha idadi ya watu (14.9% dhidi ya 4.4%).Kwa hivyo, kipimo cha seli T maalum kwa SARS-CoV-2 kinaweza kutabiri hatari ya kuambukizwa na inapaswa kutathminiwa wakati wa kuangalia hali ya kinga ya mtu binafsi na ya idadi ya watu.
Kupima na kuelewa mwitikio wa kinga dhidi ya maambukizo ya SARS-CoV-2 ni muhimu kuunda mikakati madhubuti ya siku zijazo ili kupunguza athari za afya ya umma na kiuchumi za milipuko ya baadaye ya COVID-19.Utambulisho wa uhusiano wa kinga utatoa taarifa muhimu kuhusu uwezekano wa idadi ya watu kuambukizwa virusi, ikiwezekana onyo la mapema la kulazwa hospitalini kwa kiwango cha juu zaidi, na pia kuruhusu watu binafsi kudhibiti hatari yao ya kuambukizwa na hatari ya kuwaambukiza wengine.Ufuatiliaji wa kinga umethibitishwa kuwa muhimu kutathmini ufanisi wa chanjo za COVID-19 kwa wagonjwa wenye afya na walio katika hatari kubwa1,2,3 haswa katika mutants za SARS-CoV-24, na kugunduliwa kwa upungufu wa kinga kutamaanisha hitaji la kuongeza Kinga Pata chanjo na kuzuia. milipuko ya baadaye.
Kiwango cha kinga ya mtu dhidi ya maambukizo ya SARS-CoV-2 inategemea mambo mengi: kiwango cha virusi wakati wa kuambukizwa, anuwai ya virusi, umri, hali ya chanjo ya hapo awali / maambukizo, magonjwa yanayoambatana, dawa, na muhimu zaidi, maambukizi ya anti-SARS-CoV. .2 mwitikio wa kinga unaobadilika hutokea wakati wa kuathiriwa na virusi5.Tathmini ya mwitikio wa kinga dhidi ya maambukizo ya SARS-CoV-2 na/au chanjo imezingatia vipimo vya serolojia ambavyo hupima uwepo wa kingamwili maalum kwa protini ya muundo (kwa mfano spike glycoprotein).Walakini, uwepo au kutokuwepo kwa kingamwili pekee hakuamui kwa usahihi mwitikio wa kinga ya kinga, kwani majibu hupunguzwa sana kwa wakati6 na kutoweka kwa anuwai ya SARS-CoV-2 katika kupona au watu waliochanjwa mara mbili Shughuli dhaifu, ambayo inaweza kusababisha idadi kubwa. idadi ya maambukizi ya mafanikio7.Kwa hakika, ulinzi dhidi ya dalili za COVID-19 unaosababishwa na lahaja ya Omicron (B.1.1.529) ulipungua hadi takriban 10% baada ya miezi 4-6 tu ya chanjo ya mRNA, ingawa ulinzi dhidi ya ugonjwa mbaya uliendelea >68% kwa angalau miezi 78.Kupima kumbukumbu ifaayo majibu ya seli T, ambayo hutoa ulinzi wa muda mrefu dhidi ya maambukizo ya virusi, ni kiashirio bora zaidi cha kuathiriwa na maambukizo ya SARS-CoV-2, na kwa hivyo kiashiria bora cha hatari ya kupimwa na kuambukizwa COVID-199, kwani T mahususi. seli zinaweza kuzuia maambukizi.bila seroconversion10,11.Hata hivyo, kipimo cha majibu ya seli T kimepata uangalizi mdogo kutokana na ugumu wa mbinu na matatizo ya vifaa katika kupata na kusafirisha sampuli za damu ya vena, hasa wakati wa kufanya uchunguzi mkubwa wa uchunguzi ili kutathmini ufanisi wa chanjo na kufuatilia kinga.Hata hivyo, watu waliopewa chanjo huonyesha shughuli thabiti za seli T dhidi ya vibadala vya SARS-CoV-2, na hivyo basi kupunguza upotevu wa utendakazi tena wa kingamwili ili kupunguza ukali wa COVID-1912,13.
Hapa, tulitafuta kuelewa ikiwa kipimo kimoja cha mwitikio wa seli ya SARS-CoV-2 T kinaweza kutabiri hatari kamili ya maambukizo ya SARS-CoV-2 ndani ya miezi 6 ya sampuli ya damu, bila kujali sababu za awali za kuathiri kinga.Ili kufanya jaribio la seli T liwe na matokeo ya juu na litumike kwa tafiti kubwa zaidi, tulijaribu pia kufanya jaribio liwe dogo ili lifanyike kwa kutumia sampuli ya damu ya kapilari.
Tulipima mwitikio wa kinga ya seli na ucheshi kwa wafadhili wenye afya bora kwa kutumia utambuzi wa pamoja wa seli za SARS-CoV-2 T na kingamwili za IgG kulingana na damu nzima ya vena (kwa sifa za mshiriki, angalia Machi 2022 14. Katika wafadhili waliochanjwa, SARS-CoV-2- majibu mahususi ya T-cellular yaliamuliwa kwa kupima viwango vya plasma interferon-γ (IFN-γ) kufuatia msisimko mzima wa damu na SARS-CoV-2 peptidi (kama hapo awali, rejeleo 14,15,16,17,18) na majibu ya IgG yanayohusiana. na nucleocapsid (N) ziliongezwa kwa wale walioripoti maambukizi ya awali, ingawa majibu yote mawili yalikuwa ya juu zaidi kwa wafadhili ambao hawakuchanjwa hapo awali walioambukizwa, kiwango cha juu zaidi katika mwili (Mchoro 1a, b) Majibu ya IgG dhidi ya glycoproteini ya spike (RBD, S1, S2) walikuwa juu zaidi katika wafadhili walioambukizwa hapo awali (Mchoro 1c–e).
majibu ya seli mahususi ya SARS-CoV-2-IFN-γ+ T yalipimwa kwa upimaji wa damu ya vena nzima na kulingana na chanjo za washiriki na hali ya awali ya maambukizi ya SARS-CoV-2 (iliyothibitishwa na PCR na/au mtihani wa mtiririko wa nyuma)' Vac + /Inf +' n = 60 (kijani), 'Vac + /Inf-' n = 82 (bluu), 'Vac-/Inf +' n = 4 (njano), 'Vac-/Inf-' n = 1 (haijatumika).Miitikio ya kuunganisha ya SARS-CoV-2-mahususi ya IgG inalenga nucleocapsid (“N”) (b; ****P <0.0001, **P = 0.0016), kikoa cha kuunganisha vipokezi kwa miiba (“RBD”) (c; ** P = 0.0022, *P < 0.015), kitengo kidogo cha 1 (“S1”) (d; ***P = 0.0005, *(Vac + /Inf+ dhidi ya Vac + /Inf-) P = 0.022, *(Vac- /Inf+ dhidi ya Vac+/Inf-) P = 0.012) na kitengo cha juu cha 2 (“S2”) (e) kilipimwa kwa vipimo vya damu nzima ya venous na kulingana na chanjo ya mshiriki na SARS -CoV-2 ya awali (iliyothibitishwa na PCR na/ au mtihani wa mtiririko wa upande) hali ya kuambukiza.'Vac + /Inf +' n = 60 (kijani), 'Vac + /Inf-' n = 71-82 (bluu), 'Vac-/Inf +' n = 4 (njano).Ulinganisho ulifanywa kwa kutumia jaribio la Kruskal-Wallis, lililorekebishwa kwa ulinganisho mwingi kwa kutumia jaribio la Dunn.Data inaonyeshwa kama chati (mstari wa kati katika wastani, kikomo cha juu katika asilimia 75, kikomo cha chini kwa asilimia 25) na sharubu katika viwango vya chini na vya juu zaidi.Kila nukta inawakilisha wafadhili.Data ghafi hutolewa katika mfumo wa faili ghafi za data.
Baada ya kuchukua sampuli ya damu, washiriki walitakiwa kuripoti matokeo chanya ya PCR na/au matokeo ya mtihani wa mtiririko wa baadaye wa COVID-19;ikiwa washiriki walipatikana na virusi kati ya 1 Septemba 2021 na 29 Desemba 2021, walichukuliwa kuwa wameambukizwa virusi vya aina ya Delta (B.1.617.2) na Omicron (B.1.1.529) kwa Public Health Wales baada ya Desemba 29, 2021, wakati chaguo hili la wasiwasi linakuwa kubwa.Miongoni mwa wafadhili 148 wanaoweza kutathminiwa, tuliona kiwango cha maambukizi cha 26.3% (39/148) ndani ya miezi 6 ya uchangiaji wa damu, 38 kati yao walipata dozi ya pili au ya tatu ya chanjo ya COVID-19 (mafanikio ya maambukizi yalitokea baada ya Pfizer/BioNTech ( BNT162b2) chanjo ya mRNA au chanjo ya AstraZeneca (ChAdOx1 nCoV-19));mfadhili ambaye hajachanjwa pia aliambukizwa.Ukubwa wa majibu mahususi ya SARS-CoV-2-IFN-γ-chanya ya seli za T ulikuwa chini sana kwa wale walioripoti uchunguzi chanya wa uchunguzi wa COVID-19 kuliko wafadhili ambao hawajaambukizwa (P <0.0001; Mtini. 2a), hasa kutokana na uingizaji bora wa majibu ya seli za T kwa chanjo kwa washiriki wengine (P = 0.050; Mchoro wa ziada 1).Hakukuwa na uwiano kati ya ukubwa wa majibu ya seli ya IFN-γ+ T na muda wa matokeo chanya ya mtihani wa COVID-19 (Kielelezo cha 2 cha Nyongeza).Kinyume chake, si majibu ya RBD-, S1-, S2-binding IgG (Takwimu 2b–d) wala RBD-, S1-neutralizing majibu ya kingamwili yalikuwa mahususi kwa aina ya mwitu au delta SARS-CoV-2 (B.1.617).) (Kielelezo cha 3 cha Nyongeza) kinaweza kutofautisha kati ya watu walio katika hatari ya kuambukizwa.Hata hivyo, majibu ya chini ya IgG yaliyounganishwa na N dhidi ya SARS-CoV-2 yanahusiana na hatari ya kuambukizwa COVID-19 (P = 0.0084; Mchoro 2e);waliopimwa walikuwa na uwezekano mdogo wa 85% (P = 0.00035; AU 0.15, 95).% CI: 0.047–0.39 (Kielelezo cha 4 cha Nyongeza).
Sampuli za damu ya venous kutoka kwa wafadhili wenye afya nzuri (n = 148) zilitathmini majibu mahususi ya SARS-CoV-2-IFN-γ+ T-seli (a; ****P <0.0001) na kufunga kipokezi cha Mwiba kwa SARS-CoV mahususi. -2 kichocheo.kikoa (“RBD”) (b), kitengo kidogo cha spike 1 (“S1″) (c), kitengo kidogo cha spike 2 (“S2″) (d), na nucleocapsid (“N”) (e; **P = 0.0084) .Washiriki ambao walipimwa na kuambukizwa COVID-19 (PCR na/au mtiririko wa baadaye) walitambuliwa;maambukizi yote yalitokea ndani ya miezi 6 ya sampuli ya damu.Ulinganisho ulifanywa kwa kutumia mtihani wa Mann-Whitney wenye mikia miwili.Data inaonyeshwa kama chati (mstari wa kati katika wastani, kikomo cha juu katika asilimia 75, kikomo cha chini kwa asilimia 25) na sharubu katika viwango vya chini na vya juu zaidi.Kila nukta inawakilisha wafadhili.ns sio muhimu.Ramani ya joto f inaonyesha uhusiano wa cheo wa Spearman kati ya vigeuzo vya mkusanyiko maalum wa data.Ulinganisho ambao haukuwa muhimu kitakwimu haukujumuishwa kwenye tumbo na kutiwa alama na visanduku tupu.Data ghafi hutolewa katika mfumo wa faili ghafi za data.
Ukato wa utambuzi uliowekwa awali wa 14 ulizingatiwa kuwa wa kiholela sana kutathmini hatari ya kuambukizwa tena, kwa hivyo safu za kati zilianzishwa ili kuweka vigezo kamili vya hatari.Muundo wa takwimu, ambao ulijumuisha tu vigeuzo ambavyo vilikuwa na athari kubwa kwenye matokeo, ulionyesha kwamba ukubwa wa majibu ya seli ya SARS-CoV-2-maalum ya IFN-γ+ T ndiyo ilikuwa alama ya kibayolojia muhimu zaidi ya kuamua nafasi za mtu kuwa. kupimwa kwa COVID.-19 chanya (Kielelezo 2f na Kielelezo cha 4 cha Nyongeza).Wagonjwa walio na majibu ya seli maalum ya SARS-CoV-2 IFN-γ+ T katika ya tatu (194-489 pg/ml IFN-γ) na ya nne (>489 pg/ml IFN-γ) robo 65% (P = 0.055; AU 0.35, 95% CI: 0.11–1.00) na 90% (P = 0.0050; AU 0.098, 95% CI: 0.014–0.42) ilikuwa na washiriki zaidi.Nafasi ni ndogo (Mchoro wa ziada wa 4).Kwa ujumla, washiriki walio na majibu mahususi ya seli ya T ya SARS-CoV-2 kutoka kwa damu ya vena ≤79 pg/mL IFN-γ walikuwa na hatari ya 43.2% ya kuambukizwa kwa muda wa miezi 6, ikilinganishwa na majibu> 489 pg/mL.ml ya IFN-γ ilikuwa na hatari ya kuambukizwa ya 5.4% (meza 2).
Upimaji wa damu nzima ya venous ni mdogo katika wigo kwa sababu ya hitaji la kukusanya sampuli na phlebotomist.Ili kuongeza upatikanaji wa upimaji wa seli za T na IgG kwa SARS-CoV-2, mbinu mbadala ya sampuli ya damu ya kapilari imetengenezwa ili kuruhusu washiriki kupata sampuli za damu za vidole nyumbani.Kwa kadri ya ufahamu wetu, hakujawa na ripoti za awali kuhusu kipimo cha utendaji kazi wa seli T maalum za antijeni katika sampuli za damu ya kapilari.Uwiano mkubwa umeonyeshwa hapo awali kati ya hesabu za lymphocyte zilizopatikana kwa kutumia sampuli za damu za kapilari na vena.Kwa kuongezea, imeripotiwa kuwa vipimo vyote vinavyotokana na damu vinavyopima majibu ya seli T mahususi ya SARS-CoV-2 hutumia 320 μL tu ya damu ya venous,20 kuondoa wasiwasi juu ya mzunguko wa seli za T katika sampuli za kapilari.
Tulitumia uchanganuzi huu wa ushirikiano uliosanifiwa wa kiwango cha juu cha seli za SARS-CoV-2 T na kingamwili za IgG kulingana na damu nzima ya kapilari kupima mwitikio wa kinga ya seli na ucheshi kwa washiriki walio na magonjwa mbalimbali na hali ya awali ya chanjo/maambukizi (Jedwali la 1).iliajiriwa kutoka kote Uingereza kati ya 24 Januari na 14 Machi 202214. Wengi (90.9%) wa sampuli za vidole zilipatikana kwa usahihi na kutumwa kwa maabara ndani ya saa 24 za kukusanywa.Katika baadhi ya matukio, sampuli zilipokelewa ndani ya saa 48 baada ya kuchotwa damu, lakini hakuna sampuli hizi zilizopitisha ukaguzi wa udhibiti wa ubora na hazikuathiri vipimo vya jumla vya seli T au kingamwili (Mchoro wa Nyongeza. 5).Ingawa kulikuwa na tofauti katika ukubwa wa mwitikio wa seli mahususi wa SARS-CoV-2-IFN-γ+ T uliopimwa katika sampuli za damu za kapilari na vena katika baadhi ya watu, hakukuwa na tofauti kubwa kwa ujumla (P = 0.88; Mtini. 6 wa Nyongeza. ))
Majibu ya seli za SARS-CoV-2-maalum ya IFN-γ+ T yaliongezeka kwa kiasi kikubwa kwa watu waliochanjwa ambao pia waliripoti maambukizi ya awali (P = 0.0001), lakini sio juu sana kuliko kwa wafadhili walioambukizwa hapo awali ambao hawakuchanjwa (P = 0.19, Mtini. 3a).)Majibu ya IgG dhidi ya spike glycoprotein (RBD, S1, S2) yalikuwa makubwa zaidi kwa wafadhili waliochanjwa kuliko wafadhili ambao hawajachanjwa, bila kujali hali ya awali ya maambukizi (Mchoro 3b-d).Inashangaza, jibu la wastani la N-bound IgG lilikuwa la juu zaidi kwa washiriki ambao hawakuchanjwa hapo awali walioambukizwa ikilinganishwa na washiriki waliochanjwa, ingawa hii haikufikia umuhimu (Mchoro 3e).Miongoni mwa wafadhili ambao hawajachanjwa na wasioambukizwa ambao walijitangaza, washiriki 15 kati ya 37 (40.5%) walikuwa na chanya ya N-linked IgG, juu ya kizingiti kilichoanzishwa hapo awali cha 2.0 BAU/mL14;washiriki hawa wa 15 Kumi na wawili kati ya wagonjwa hawa walijaribiwa kwa majibu ya seli ya IFN-γ + T juu ya kizingiti kilichoanzishwa hapo awali cha 22.7 pg/mL IFN-γ14.Kwa hivyo, kuna uwezekano kuwa washiriki hawa walikuwa wameambukizwa SARS-CoV-2 hapo awali na hawakupimwa COVID-19 kwa sababu ya chaguo la kibinafsi, ukosefu wa PCR na/au vifaa vya mtiririko, au hawakuwa na dalili.Ingawa kulikuwa na uwiano mkubwa kati ya majibu ya seli T kwa IFN-γ+ na viwango vya IgG vilivyounganishwa na N katika wafadhili ambao hawajachanjwa (P = 0.0044; Kielelezo cha Nyongeza, majibu ya IgG yaliyounganishwa na N yalipungua kwa kasi zaidi kuliko majibu ya IgG yaliyounganishwa na N, ambapo IFN-γ + Majibu ya seli T yalidumishwa bila kujali hali ya chanjo, ingawa idadi ya wafadhili katika wiki 50 baada ya changamoto ilikuwa ndogo (Mchoro wa Nyongeza wa 8). Aina ya chanjo kwa ujumla ilikuwa tofauti kidogo katika majibu ya IgG maalum kwa SARS-CoV- 2, T. seli na zinazohusishwa na RBD, ingawa washiriki waliopokea dozi mbili za BNT162b2 ikifuatiwa na ufufuaji wa mRNA1273 walionyesha viwango vya juu zaidi vya seli za IFN-γ + T zilikuwa nyeti zaidi kwa SARS-CoV-2 kuliko wale waliopokea dozi mbili za ChAdOx1 na BNT162b2 (Nyongeza). Mtini. 9) Aidha, taarifa comorbidities alikuwa tofauti kidogo kwa ujumla katika aliona T kiini majibu ikilinganishwa na wafadhili afya (Supplementary Mtini. 10).
majibu ya seli mahususi ya SARS-CoV-2-IFN-γ+ T yalipimwa kwa upimaji wa kapilari nzima ya damu na yalitegemea chanjo za washiriki na hali ya awali ya maambukizi ya SARS-CoV-2 (iliyothibitishwa na PCR na/au mtihani wa mtiririko wa kando).'Vac + /Inf +' n = 42 (kijani), 'Vac + /Inf-' n = 158 (bluu), 'Vac-/Inf +' n = 33 (njano), 'Vac- /Inf-' n = 37 (kijivu).****P < 0.0001, ***P = 0.0001, *(Vac+/Inf- dhidi ya Vac-/Inf-) P = 0.045, *(Vac-/Inf+ dhidi ya Vac- /Inf-) P = 0.014 .Miitikio mahususi ya kumfunga IgG ya SARS-CoV-2 kwa kikoa kinachofunga kipokezi cha mwiba (“RBD”) (b; ****P <0.0001, ns: sio muhimu), kitengo kidogo cha 1 (“S1”) (c; * * **P <0.0001, ns: si muhimu), kitengo kidogo cha 2 (“S2″) (d; ****P <0.0001, ***P = 0.0005, *P = 0.016) na nucleocapsid (“N”) (e; ****P <0.0001, ns si muhimu) zilipimwa kwa uchanganuzi wa damu nzima ya vena na kulingana na chanjo za washiriki na SARS-CoV-2 ya awali (iliyothibitishwa na PCR na / au uchambuzi wa mtiririko wa baadaye) Maambukizi yaligawanywa na hali.'Vac + /Inf +' n = 46 (kijani), 'Vac + /Inf-' n = 182 (bluu), 'Vac-/Inf +' n = 34 (njano), 'Vac-/Inf-' n = 37 (kijivu).Ulinganisho ulifanywa kwa kutumia jaribio la Kruskal-Wallis, lililorekebishwa kwa ulinganisho mwingi kwa kutumia jaribio la Dunn.Data inaonyeshwa kama chati (mstari wa kati katika wastani, kikomo cha juu katika asilimia 75, kikomo cha chini kwa asilimia 25) na sharubu katika viwango vya chini na vya juu zaidi.Kila nukta inawakilisha wafadhili.Data ghafi hutolewa katika mfumo wa faili ghafi za data.
Kama hapo awali, washiriki waliulizwa kuripoti matokeo chanya ya PCR na/au mtiririko wa damu wa COVID-19;kulingana na Shirika la Afya la Uingereza, washiriki walidhaniwa kuwa wameambukizwa na Omicron coronavirus (B.1.1.529) wakati wa kupima lahaja ya virusi, kwani ndiyo iliyokuwa lahaja kuu nchini Uingereza wakati wa kipindi cha utafiti.Miongoni mwa wafadhili 299 wanaoweza kutathminiwa, tuliona kiwango cha maambukizi cha 8.0% (24/299) ndani ya miezi mitatu ya mchango wa kapilari, saba kati yao hawakuchanjwa.Uwiano wa magonjwa yanayoambukiza kati ya washiriki wote ulikuwa mdogo kwa wale waliopimwa na kuambukizwa COVID-19 (10.7%) kuliko wale waliothibitishwa kuwa hawana COVID-19 (24.4%, Jedwali 1), ambayo inaweza kuwa kutokana na ukweli kwamba washiriki walio na hali fulani. magonjwa ni makini zaidi na hulinda dhidi ya madhara yanayoweza kutokea kama vile kisukari na saratani.Kama inavyoonekana katika kundi la damu ya venous, seli za T-chanya za SARS-CoV-2-specific interferon-γ (IFN-γ) - zilizopimwa katika sampuli za kapilari za damu kutoka kwa watu walioripoti uchunguzi mzuri wa COVID-19.Ukubwa wa mwitikio ulikuwa wa chini sana kuliko wafadhili ambao hawajaambukizwa (P = 0.034; Mchoro 4a) kutokana na uingizaji duni wa mwitikio wa seli T kwa chanjo na/au maambukizi ya awali (Mchoro wa Nyongeza 11).Vile vile, si majibu ya RBD-, S1-, S2-binding IgG (Takwimu 4b-d) wala RBD-, S1-neutralizing majibu ya kingamwili yalikuwa mahususi kwa aina ya mwitu au delta SARS-CoV-2 (B. 1.617).(Kielelezo cha 12 cha nyongeza).Watu walio katika hatari yoyote kubwa ya kuambukizwa wanaweza kutambuliwa.Kinyume na kundi la venous, majibu ya IgG yanayohusiana na N pia hayatofautishi hatari ya COVID-19 (Mchoro 4e), ikipendekeza kwamba lahaja ya Omicron (B.1.1.529) huongeza ukwepaji wa kinga kwa watu walioambukizwa hapo awali, kama ilivyoelezwa hivi majuzi 21. Kinyume chake, nguvu ya mwitikio wa seli za SARS-CoV-2-mahususi wa IFN-γ ulikuwa tena kigezo muhimu zaidi katika kubainisha uwezekano wa mtu binafsi kupima kuwa na COVID-19 (Mchoro 4f).Kwa ujumla, washiriki walio na majibu maalum ya SARS-CoV-2-kapilari T-seli ≤23.7 pg/mL IFN-γ walikuwa na hatari ya 14.9% ya kuambukizwa katika miezi mitatu ikilinganishwa na majibu > 141.6 pg/mL.ml IFN.-γ walikuwa na hatari ya kuambukizwa ya 4.4% (Jedwali 2).
Majibu ya seli za IFN-γ+ T kwa SARS-CoV-2 (a; *P = 0.034) na kikoa kinachofunga kipokezi kinacholengwa na SARS-CoV-2 (“RBD”) (b), kitengo kidogo cha 1 (' S1′) (c), kitengo kidogo cha 2 ('S2′) (d) na mmenyuko wa kuunganisha nucleocapsid ('N') (e).Washiriki waliotambuliwa kuwa wameambukizwa COVID-19 (PCR na/au mtihani wa mtiririko wa damu wa baadaye), maambukizi yote yalitokea ndani ya miezi 3 ya sampuli ya damu.Ulinganisho ulifanywa kwa kutumia mtihani wa Mann-Whitney wenye mikia miwili.Data inaonyeshwa kama chati (mstari wa kati katika wastani, kikomo cha juu katika asilimia 75, kikomo cha chini kwa asilimia 25) na sharubu katika viwango vya chini na vya juu zaidi.Kila nukta inawakilisha wafadhili.ns sio muhimu.Ramani ya joto f inaonyesha uhusiano wa cheo wa Spearman kati ya vigeuzo vya mkusanyiko maalum wa data.Ulinganisho ambao haukuwa muhimu kitakwimu haukujumuishwa kwenye tumbo na kutiwa alama na visanduku tupu.Data ghafi hutolewa katika mfumo wa faili ghafi za data.
Tunapoingia katika awamu inayofuata ya janga la COVID-19, mwelekeo utahama kutoka kwa kuzuia hadi udhibiti wa hatari wa mtu binafsi na kutambua watu walio hatarini katika jamii.Kuanzisha uhusiano wa kinga dhidi ya COVID-19 ni muhimu ili kutambua na kutibu kwa ufanisi vikundi hivi vilivyo hatarini.Sasa kuna ushahidi unaoongezeka kwamba kinga ya T-cell inalinda dhidi ya maambukizo ya SARS-CoV-2 na kupunguza ukali wa COVID-1910.Data iliyowasilishwa hapa inaonyesha kwamba nguvu iliyounganishwa ya miitikio ya seli ya IFN-γ+ T maalum ya SARS-CoV-2 dhidi ya spike, membrane, na protini za miundo ya nucleocapsid hutoa ulinzi mkubwa dhidi ya COVID-19 kuliko kumfunga kingamwili.19 kukuza au kupunguza majibu. .na inapaswa kuzingatiwa wakati wa kutathmini kinga ya mtu binafsi na/au kundi.Virusi vya RNA kama vile SARS-CoV-2 au virusi vya mafua A (IAV) huepuka kubadilika kwa serological kwa kutoa epitopu za B-cell zilizo wazi kwenye uso wa antijeni zinazotambuliwa na kingamwili.Mwitikio wa kinga wa kinga unaotolewa na seli T unaweza kuakisi kulengwa kwa epitopu kutoka sehemu zilizohifadhiwa zaidi za protini za virusi ambazo haziwezi kuepuka mwitikio wa kinga kwa haraka.Ulinzi wa upatanishi wa seli T dhidi ya vibadala vya riwaya vya SARS-CoV-2 ni sawa na ulinzi wa aina tofauti unaopatanishwa na ulengaji wa seli T wa protini asilia zilizohifadhiwa zinazoonekana katika aina ndogo za IAV22,23.
Licha ya uwezekano mkubwa wa kupima mwitikio wa kinga ya seli kwa COVID-19, umakini mdogo umelipwa kwa uundaji wa majaribio sahihi, ya hali ya juu na sanifu ya seli za T.Matatizo ya kitamaduni na gharama zinazohusiana na kupima majibu ya seli T huzuia uamuzi sahihi wa kinga ya seli T wakati wa kuchunguza kinga kubwa ya idadi ya watu.Ingawa majaribio kadhaa ya kichocheo cha peptidi ya damu nzima ya kibiashara yamepatikana hivi karibuni, kila mtu kwa sasa anahitaji mtaalamu wa phlebotomist kupata damu, kuzuia upatikanaji na kiwango.Mifumo ya damu ya kapilari hutumika sana kuamua kuenea kwa kingamwili za SARS-CoV-2 katika idadi ya watu.Tulirekebisha vipimo vya damu ya kapilari ili kufanya majaribio ya kichocheo cha peptidi ya damu ili kutathmini utendakazi wa seli T kwa protini za miundo za SARS-CoV-2 na majibu mahususi ya kingamwili ya SARS-CoV-2.Kwa hakika, kipimo cha pamoja cha kingamwili mahususi za SARS-CoV-2 na seli T katika sampuli sawa ya damu ya kapilari kinavutia sana: (i) hupunguza hitaji la vipimo vingi vya damu kwa kila mshiriki, (ii) huboresha uzoefu na uelewa wa mshiriki;(iii) kuboresha upangaji na kupunguza urudufishaji, (iv) kupunguza athari za kimazingira kwani bidhaa za matumizi kidogo za kimaabara na utoaji wa sampuli zinahitajika.Ijapokuwa reactivity ya jumla ya IFN-γ ilikuwa sawa kati ya sampuli za damu za venous na capilari, ilionekana kuwa chini katika kundi la damu la capilari la washiriki (Mchoro 4a) ikilinganishwa na kundi la damu ya venous (Mchoro 2a).Maadili ya IFN-γ Kuna maelezo kadhaa ya ugunduzi huu, ambayo ni, idadi kubwa ya washiriki walio na magonjwa yanayohitaji tiba ya kinga ya mwili waliwekwa kwenye kundi la sampuli za damu ya capillary (Jedwali 1) na Uwezo na / au kazi ya seli za T zilizopatikana kutoka kwa mishipa. sampuli zinaweza kuwa za chini, hasa kwa kuzingatia masharti ya uhifadhi wa muda mrefu wa sampuli kabla ya kusisimua peptidi.
Chanjo inayopatikana kwa wingi kwa sasa ya COVID-19 hutoa kinga bora dhidi ya ugonjwa mbaya kwa wapokeaji wengi ndani ya miezi 6 baada ya chanjo8.Jambo la kutia moyo, licha ya kutokuwa na usawazishaji duni wa seroloji uliosababishwa na chanjo ya lahaja za SARS-CoV-26,7, majibu ya seli T yaliyotolewa na chanjo dhidi ya aina ya pori ya SARS-CoV-2 yalisalia tendaji sana, kwani mengine 25 yaliibuka.Data tunayowasilisha hapa inaonyesha umuhimu wa tathmini pana zaidi ya uwezo wa kinga ya chanjo, inayoangazia chanjo zisizo na kinga ya kutosha ya seli T ili kuzuia maambukizi ya ghafla na uambukizaji unaoendelea wa virusi.Pia tuliona kuwa watu wengi ambao hawajachanjwa waliosajiliwa katika kundi la kapilari walikuwa na mwitikio mkubwa wa seli za T mahususi za SARS-CoV-2 (na N-binding IgG) bila kujali chanjo ya awali, ambayo huenda ilitokana na maambukizi ya awali.Badala ya kuwachanja watu wanaofaa, hatari yao ya kuambukizwa inapaswa kutathminiwa kulingana na hali yao ya sasa ya chanjo na chaguo sahihi zilizofanywa.
Mapungufu ya utafiti huu ni pamoja na uhakikisho kwamba washiriki waliripoti maambukizi ya SARS-CoV-2 baada ya kukusanya damu ili kubaini umuhimu wa kinga;baadhi ya washiriki wanaweza kuwa na maambukizi ya dalili na wasiweze kufanyiwa uchunguzi wa PCR na/au upimaji wa mtiririko wa karibu wa COVID-19.Seti yetu ya data pia ilikosa taarifa kuhusu dawa za washiriki wakati wa kuchukua sampuli ya damu.Zaidi ya hayo, ikizingatiwa kwamba washiriki wetu wote waliripoti tu dalili zisizo kali/wastani au zisizo na dalili, haikuwezekana kutambua majibu ya kinga kutoka kwa seti yetu ya data ambayo ilitabiri ongezeko la hatari ya ugonjwa mbaya na kulazwa hospitalini kwa COVID-19.Hata hivyo, kuwepo kwa majibu ya seli za CD8+ T dhidi ya epitopes maalum za nucleocapsid hivi karibuni kumehusishwa na ulinzi dhidi ya COVID-1926 kali.Kwa kuongezea, uchanganuzi uliotumiwa hapa haukupima majibu ya seli za T kwa protini maalum zisizo za kimuundo za SARS-CoV-2 ambazo hivi karibuni zimeonyeshwa kujilimbikiza kwa upendeleo katika wafanyikazi wa afya ambao wamewasiliana na wagonjwa walioambukizwa.Kulingana na kazi hii, kwa kuzingatia kuenea kwa maambukizi ya jamii wakati wa kuajiri na uwezekano mkubwa wa maambukizi ya mawasiliano katika idadi ya watu, idadi ya seli maalum za SARS-CoV-2 zinazopatikana katika majaribio yetu pia inaonekana kuwa na uwezo wa kibali.maambukizo madogo katika vikundi vyetu.Hatimaye, hatukupima uzalishaji wa interleukin 2 kwa seli T kwa sababu kazi yetu ya awali ilionyesha utambulisho duni wa majibu ya seli za T-maalum ya SARS-CoV-214, ingawa majibu mahususi ya IL-2 yanaweza kuonyesha utendakazi uliokuwepo awali.seli zinazohusiana na ulinzi dhidi ya maambukizi ya SARS-CoV-211.
Kwa pamoja, data hizi zinaonyesha hitaji la kimsingi la tafiti za muda mrefu za muda mrefu zinazojumuisha majibu ya seli za SARS-CoV-2-maalum za T katika hatua za kinga ya kiwango cha idadi ya watu.Juhudi hizi zinaweza kusaidiwa na uundaji wa kipimo kipya cha damu cha kapilari ambacho hupima mwitikio wa seli za T.
Mradi wa utafiti uliajiri washiriki kuanzia Februari 2021 hadi Machi 2022. Kundi la wafadhili wenye afya nzuri (n = 148) ambao walitoa sampuli za damu ya venous walijumuisha wafanyikazi wa chuo kikuu na wanafunzi walioshiriki katika huduma ya uchunguzi wa COVID-19 ya Chuo Kikuu cha Cardiff au wafanyikazi katika shule ya msingi huko. Cardiff.Washiriki wote walikuwa na afya njema na hawakuripoti kutumia dawa za kukandamiza kinga (tazama Jedwali 1 kwa sifa).Kundi la washiriki waliotoa sampuli za damu ya kapilari lilijumuisha wafadhili wote wa hiari (wenye umri wa miaka 18+) kutoka kote Uingereza.Kati ya Januari 24 na Machi 14, 2022, washiriki 342 waliandikishwa katika utafiti huo, kati yao 299 waliwasilisha sampuli za damu kwenye maabara.Washiriki wengi walisalia bila chanjo na/au waliripoti magonjwa hatari, ikijumuisha magonjwa ya kingamwili na saratani (tazama Jedwali 1 kwa sifa).Utafiti huu ulipata idhini ya kimaadili kutoka kwa Kamati ya Maadili ya Utafiti ya Newcastle na North Tyneside 2 (ID IRAS: 294246) na Kamati ya Maadili ya Utafiti ya Shule ya Chuo Kikuu cha Cardiff (SREC ref: SMREC 21/01).Washiriki wote walitoa idhini iliyoandikwa kabla ya kujumuishwa.Washiriki hawakupokea fidia yoyote kwa kushiriki katika utafiti huu.
Sampuli za damu ya vena zilipatikana kwa kuchomwa ndani ya 6 au 10 ml ya lithiamu au vacutainers ya heparini ya sodiamu (BD).Sampuli za damu za kapilari zilipatikana kwa lancet ya kidole na kisha kukusanywa katika microcontainers ya heparini (BD).Kiwango cha chini cha 400 µl cha damu kinahitajika;sampuli yoyote iliyo chini ya kiasi hiki itakataliwa.Sababu nyingine za kukataliwa kwa sampuli ni pamoja na mgando mkubwa na/au hemolysis na kushindwa kukusanya plasma ya KINATACHO kwa uchambuzi (Mchoro wa ziada wa 5).Jumla ya sampuli 299 za damu za kapilari zilipatikana kwa ajili ya kutathmini majibu ya kingamwili, ambapo sampuli 270 pia zilipatikana kwa ajili ya kutathmini majibu ya seli T.
Majibu mahususi ya seli ya T ya SARS-CoV-2 yalitathminiwa kwa kutumia kipimo cha COVID-19 Immuno-T (ImmunoServ Ltd) na kutekelezwa kama ilivyoelezwa hapo awali14.Kwa ufupi, kisafishaji cha vena cha 6 ml au 10 ml cha sodium heparini (BD) kilichukuliwa kutoka kwa kila mshiriki na kuchakatwa kwenye maabara ndani ya saa 12 baada ya kukusanya damu.Ingawa vielelezo vingi vilichakatwa ndani ya saa 24, 400-600 μl moja ya damu ya kapilari ya kapilari ilikusanywa ndani ya saa 48 baada ya kuchukua sampuli ya vidole.Sampuli za damu ya vena na/au kapilari zilichochewa kwa vidimbwi tofauti vya peptidi mahususi kwa SARS-CoV-2 (aina ya mwitu) kama ilivyoelezwa hapo awali14.Maktaba hii ya peptidi ina mifuatano 420 ya 15-mer na asidi ya amino 11 inayopishana inayozunguka protini nzima ya spike (S1 na S2) (S; NCBI protini: QHD43416 1), nucleocapsid phosphoprotein (NP; NCBI protini: QHD43423 2) na membrane glycoprotein ; protini ya NCBI: QHD43419 1) mpangilio wa usimbaji (unaojulikana kama "S-/NP-/M-combinatorial peptide library").Peptidi zote zilisafishwa hadi>70%, kufutwa katika maji tasa na kutumika katika mkusanyiko wa mwisho wa 0.5 μg/ml kwa peptidi.Sampuli ziliwekwa kwenye 37 ° C kwa masaa 20-24.Kisha mirija ilitiwa alama ya 5000×g kwa dakika 3 na ~150 µl ya plasma ilikusanywa kutoka juu ya kila sampuli ya damu.Hifadhi sampuli za plasma kwa -20°C kwa hadi mwezi mmoja kabla ya kufanya majaribio ya kugundua cytokine/kingamwili.
IFN-γ ilipimwa kwa kutumia IFN-γ ELISA MAX Deluxe Set (BioLegend, katalogi nambari 430116) na kutekelezwa kulingana na maagizo ya mtengenezaji.Mara tu baada ya suluhisho la kuacha (2N H2SO4) kuongezwa, microplate ilisomwa kwa 450 nm kwa kutumia msomaji wa sahani ya BioLegend Mini ELISA.IFN-γ ilihesabiwa kwa upanuzi wa kawaida wa curve kwa kutumia GraphPad Prism.Thamani zilizo chini ya kikomo cha chini cha ugunduzi wa jaribio zilirekodiwa kama 7.8 pg/ml, maadili yaliyo juu ya kikomo cha juu cha utambuzi yalirekodiwa kama 1000 pg/ml.
Kingamwili za Anti-SARS-CoV-2 RBD/S1/S2/N IgG zilipimwa kwa kutumia jopo la Bio-Plex Pro Human IgG SARS-CoV-2 4-plex (Bio-Rad, cat. no. 12014634) na kuwekewa lebo kulingana na maagizo ya mtengenezaji.maelekezo.Sampuli za maadili ya kuripoti juu ya kikomo cha idadi zilichambuliwa tena kwa dilution ya 1:1000.Kiwango cha wastani cha umeme wa ushanga kilipimwa kwa chombo cha Bio-Plex 200 (Bio-Rad).Viwango vya kingamwili vilikokotolewa na kipimo cha udhibiti kimoja cha VIROTROL SARS-CoV-2 (Bio-Rad) na kubadilishwa kuwa WHO/NIBSC 20/136 Vitengo vya Kimataifa vya Marejeleo ya Kimataifa (BAU/mL) kwa kutumia kipengele cha urekebishaji cha mtengenezaji.
Kingamwili maalum za RBD na kitengo kidogo cha S1 dhidi ya SARS-CoV-2 aina ya pori na mistari ya delta (B.1.617) SARS-CoV-2 zilipimwa kwa kutumia Bio-Plex Pro Human SARS-CoV-2 Variant Neutralization Kit (Bio). -Rad , sehemu ya 12016897), kulingana na maagizo ya mtengenezaji.Pima wastani wa nguvu ya umeme kwenye Bio-Plex 200 (Bio-Rad) na ukokote kizuizi cha asilimia (yaani, kutoweka) kwa kutumia fomula ifuatayo:
Majaribio ya kutoleta maambukizi ya SARS-CoV-2 yalifanywa kama ilivyoelezwa hapo awali28.Kwa ufupi, PFU 600 za SARS-CoV-2 za aina ya mwitu ziliwekwa ndani na miyeyusho ya mfululizo wa mara 3 ya plasma katika nakala kwa saa 1 kwa 37°C.Mchanganyiko huo uliongezwa kwa seli za VeroE6 kwa masaa 48.Monolayers ziliwekwa na 4% paraformaldehyde, kupenyeza na 0.5% NP-40 na incubated kwa saa 1 katika kuzuia bafa (PBS zenye 0.1% kati na 3% maziwa skimmed).Kingamwili msingi (kinga-nucleocapsid 1C7, Stratech) iliongezwa kwenye kuzuia bafa kwa saa 1 kwenye joto la kawaida.Baada ya kuosha, kingamwili ya pili (anti-mouse IgG-HRP, Pierce) iliongezwa kwenye kuzuia bafa kwa saa 1.Monolayers zilioshwa, kutengenezwa kwa kutumia Sigmafast OPD na kusomwa kwenye kisoma sahani cha Clariostar Omega.Visima visivyo na virusi, visivyo na virusi lakini visivyo na kingamwili, na sera iliyorekebishwa inayoonyesha shughuli za kati zilijumuishwa katika kila jaribio kama vidhibiti.
Uchambuzi wa takwimu ulifanywa katika GraphPad Prism (toleo la 9.4.1).Hali ya kawaida ya seti ya data ilijaribiwa kwa kutumia jaribio la Shapiro-Wilk.Vigezo visivyo vya kigezo vilitumika kwa ulinganisho wote.Jaribio la Mann-Whitney lilitumika kwa sampuli ambazo hazijaoanishwa.Majaribio yote yalikuwa ya pande mbili na kizingiti cha umuhimu wa kawaida cha P ≤ 0.05.
Uchambuzi wa awali wa uchunguzi wa mkusanyiko wa data ulifanyika katika R (toleo la 4.0.3).Hii ni pamoja na ukuzaji wa matrix ya uunganisho wa kiwango kisichobadilika cha Spearman, ambapo uunganisho kati ya vigeu viwili unawakilishwa na saizi na rangi ya miraba.Umuhimu wa takwimu kati ya vyama ulikokotolewa kwa kutumia rho ya Spearman, ambapo thamani ≤0.05 zilizingatiwa kuwa muhimu.Ulinganisho ambao haukuwa muhimu kitakwimu haukujumuishwa kwenye tumbo na kutiwa alama na visanduku tupu.Thamani za P zilirekebishwa kwa kulinganisha nyingi kwa kutumia marekebisho ya Holm.Muundo wa urejeshaji wa urekebishaji wa utaratibu wa binary ulitumika kuiga athari za vigeu kwenye mkusanyiko wa data kuhusu mwitikio chanya kwa COVID-19.Majibu ya seli za IFN-γ T na alama za titer za anti-RBD/S1/S2/N IgG zilibadilishwa kuwa vipengele, ambapo kila mtu alipewa robo ifaayo kwa kila alama.Baada ya hapo, modeli ya awali ya utafiti ilitengenezwa kwa kutumia kazi ya glm kwenye kifurushi cha takwimu (V4.0.3).Uwiano wa odds unaotokana na muundo huu asili ulitolewa kutoka kwa vigawo vya muundo kwa kutumia chaguo la kukokotoa la 'odds_plot' katika kifurushi cha OddsPlotty (V1.0.2).Wakati wa kuunda muundo wa uthibitishaji-msingi, tulitumia chaguo za kukokotoa za "bestglm" kutoka kwa kifurushi cha bestglm (V0.37.3) ili kupunguza upendeleo wa watumiaji na kuhakikisha kuwa kitengo bora zaidi cha vitabiri kinaweza kuchaguliwa.Mbinu iliyochaguliwa ilikuwa "kamili" na kigezo cha maelezo kilichotumiwa kutathmini ulinganifu wa muundo ulikuwa AIC.Mtiririko sawa wa kazi ulioelezewa hapo juu ulitumiwa kupata uwiano wa odd.
Kwa habari zaidi juu ya muundo wa masomo, angalia mukhtasari wa utafiti wa Mazingira uliounganishwa na nakala hii.
Barua na maombi ya nyenzo yanapaswa kuelekezwa kwa Dk. Martin Scarr au Profesa Andrew Godkin.Nakala hii inatoa data asili.
Msimbo wa R unaotumiwa kuunda miundo ya takwimu unapatikana kwa umma bila ombi29.Chapisha upya maelezo na leseni zinaweza kupatikana katika www.nature.com/reprints.
Munro, APS na wengine.Usalama na uwezo wa kinga ya mwili wa chanjo saba za COVID-19 kama kipimo cha tatu (nyongeza) baada ya dozi mbili za ChAdOx1 nCov-19 au BNT162b2 (COV-BOOST) nchini Uingereza: awamu ya 2, iliyopofushwa, yenye vituo vingi, isiyo na mpangilio, iliyodhibitiwa.Lancet 398, 2258–2276 (2021).
Stewart, ASV et al.Uwezo wa kingamwili, usalama, na utendakazi wa chanjo ya msingi tofauti dhidi ya COVID-19 (Com-COV2) kwa kutumia mRNA, vekta za virusi na chanjo za adjuvant za protini nchini Uingereza: awamu ya 2, jaribio lisilo na mpangilio maalum, jaribio lisilo la chini.Lancet 399, 36–49 (2022).
Lee, ARIB na wengine.Ufanisi wa Chanjo za COVID-19 kwa Wagonjwa Walioathiriwa na Kinga: Mapitio ya Kitaratibu na Uchambuzi wa Meta.BMJ 376, e068632 (2022).
Dejniratsai, W. et al.Kupungua kwa ugeuzaji wa kibadala cha SARS-CoV-2 micron B.1.1.529 na seramu baada ya chanjo.Lancet 399, 234–236 (2022).
Lipsich M, Krammer F, Regev-Yohai G, Lustig Y, na Baliser RD Maambukizi ya Ufanisi katika watu waliopewa chanjo ya SARS-CoV-2: kipimo, sababu na matokeo.Kuhani wa Kitaifa wa Immunology.https://doi.org/10.1038/s41577-021-00662-4 (2021).
Levin, EG na wengine.Mwitikio dhaifu wa ucheshi wa kinga kwa chanjo ya BNT162b2 Covid-19 kwa miezi 6.N. eng.J. Dawa.385, e84 (2021).
Carreño, JM na wenzake.Shughuli ya kupona na sera ya chanjo dhidi ya SARS-CoV-2 Omicron.Nature 602, 682–688 (2022).
Chemaitelly, H. et al.Muda wa ulinzi wa chanjo ya mRNA ya Qatari dhidi ya viambajengo vidogo vya SARS-CoV-2 Omicron BA.1 na BA.2.medrxiv https://doi.org/10.1101/2022.03.13.22272308 (2022).
Tai, MZ na wengine.Masafa ya seli za Kumbukumbu B hupungua kutokana na kupenya kwa maambukizi ya chanjo ya delta ya COVID-19.Dawa ya Molekuli EMBO.14, e15227 (2022).
Kundu, R. et al.Seli T za kumbukumbu zinazofanya kazi nyingi huhusishwa na kulinda watu wanaowasiliana na COVID-19 dhidi ya maambukizi ya SARS-CoV-2.Jumuiya ya kitaifa.13, 80 (2022).
Geurtsvan Kessel, CH na wenzake.Majibu mahususi ya SARS CoV-2 omicron-reactive T seli na B kwa wapokeaji chanjo ya COVID-19.sayansi.Immunology.https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abo2202 (2022).
Gao, Yu na al.Seli za T zilizorithiwa za SARS-CoV-2-maalum hutambua tofauti tofauti za Omicron.Dawa ya kitaifa.28, 472–476 (2022).
Scarr, MJ na wenzake.Upimaji wa seli za T maalum za SARS-CoV-2 kutoka kwa damu nzima unaonyesha maambukizi yasiyo na dalili na chanjo ya kinga kwa watu wenye afya na wagonjwa walio na saratani ya kiungo dhabiti Immunology https://doi.org/10.1111/imm.13433 (2021).
Tan, AT et al.Upimaji wa haraka wa seli za T za SARS-CoV-2 katika damu nzima ya watu waliochanjwa na walioambukizwa asili.J. Kliniki.wekeza.https://doi.org/10.1172/JCI152379 (2021).
Tallantyre, EU et al.Mwitikio wa Chanjo ya COVID-19 kwa Wagonjwa wa Ukaidi wa Sclerosis.sakinisha.Neuroni.91, 89–100 (2022).
Bradley RE et al.Maambukizi ya mara kwa mara ya COVID-19 na ugonjwa wa Wiskott-Aldrich yalitoweka baada ya chanjo ya matibabu: ripoti ya kesi.J. Kliniki.Immunology.42, 32–35 (2022).